ENDOGNATHIE.

Le déterminisme de ces dystrophies est habituellement polygénique.

 PROGNATISME

     - Inférieur=grignard
    -  Supérieur=begu (le prognatisme supérieur peut faire suite à une endognathie)
    -   Modification des mâchoires résultant d’un processus d’atrophie ou d’hypertrophie.

Le déterminisme de ces dystrophies est habituellement polygènique.
Le prognatisme inférieur est en réalité une rétrognathie.

EPILEPSIE PRIMAIRE

Polygènique à seuil ?

Au stade actuel des études sur l’épilepsie le mode de transmission n’a pas encore été déterminé. Il faut aussi différencier les épilepsies primaires (présente dès la naissance du chiot) des épilepsies secondaires (ou acquises, qui elles ne sont pas transmissibles) .

MONORCHIDIE

On ne connaît pas le déterminisme génétique avec précision.
            -Un gène autosomal dominant est à exclure
            -Un seul gène récessif paraît peu probable (sauf s’il est frappé d’une pénétrance très incomplète)

D’après plusieurs expériences la fréquence des cryptorchidies et des monorchidies varie très nettement avec l’intensité de la sélection ce qui argumenterait d’ailleurs en faveur d’un déterminisme polygénique.

 ENTROPION

Inversion totale ou partielle du bord libre d’une ou des deux paupières. Sa modalité de transmission varie selon les races.

Le plus souvent, autosomal dominant avec pénétration plus ou moins complète.

 DYSPLASIE RETINE

Elévation rétinienne linéaire (plis) ou arrondie (rosettes) Aspect ophtalmoscopique anormal, gris ou hyperréfléchissant.

Cette anomalie ne peut être révélée que par l’examen ophtalmo. Elle ne gène pas la vision du chien mais les risques de décollement de la rétine sont très élevés (cécité) et irréversibles. Chez l’humain, le laser est souvent utilisé en cas de début de problème de la rétine, mais pas encore chez le chien, à ma connaissance.

Le mode de transmission n’a pas été déterminé mais une transmission autosomale récessive est suspectée.

KCS (kérato-conjonctive sèche)

            -Défaut de larmes (contrôlé par test de shimler)
            -Défaut de composition du film lacrymal (analyse des larmes.
L’origine de ce problème est très importante pour trouver le traitement adapté selon l’origine de la KCS (traitement différent selon la cause)

Déterminisme génétique inconnu. Prédisposition de certaines races (hérédité de terrain ?)